Фармакогеномика в химиотерапии рака молочной железы

На 42-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO) в Атланте (США) компания «Eli Lilly&Cо» сообщила об организации и проведении двух клинических исследований применения химиотерапии у пациенток с раком молочной железы. В одном из них изучают эффективность различных режимов лечения в зависимости от генетических особенностей пациенток. До начала терапии выполняли анализ генотипических особенностей при помощи ДНК-микрочипов с использованием материалов биопсии. После этого первой группе пациенток были назначены 4 цикла доксорубицин + циклофосфамид, затем 4 цикла паклитаксела (Taxol®) или паклитаксел + трастузумаб (Herceptin®). Вторая группа больных получает 4 курса Gemzar®/Гемзар® (гемцитабин) + доксорубицин, затем 4 цикла Gemzar® + цисплатин. Gemzar®, впервые выведенный на рынок более 10 лет тому назад, одобрен в более чем 90 странах, его применяют свыше 1,3 млн пациентов. Действие препарата заключается в препятствии репликации опухолевых клеток, чем достигается остановка или замедление опухолевого роста.

Второе исследование заключается в сравнении двух режимов дозирования препарата Alimta® (пеметрексед) при раке молочной железы поздних стадий с определением биомаркеров. Основной целью исследования является оценка уровня ответа в случае разных режимов и проведение обзорного анализа биомаркеров. Разрешение на маркетинг Alimta® в качестве препарата второй линии для лечения немелкоклеточного рака легкого и злокачественной плевральной мезотелиомы Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало в 2004 г. В настоящий момент препарат одобрен в 71 стране мира.

Цитировано по Аптека Новости, 03 июня 2006