Ученые университета Йонсей (Yonsei University) в Южной Корее разработали штамм генетически модифицированного вируса, который специфичен по отношению к раковым клеткам и способен убивать их.

Основой для нового штамма послужил аденовирус, который в «норме» вызывает у людей сравнительно легкие ОРЗ. Методами генной инженерии в геном аденовируса имплантировали человеческий ген, связанный с продукцией гормона релаксина.

При инъекции в злокачественную опухоль препарата, содержащего модифицированный вирус, он быстро размножается в пораженной ткани, убивая раковые клетки. При этом новый штамм аденовируса поражает только раковые клетки, не оказывая вредного влияния на здоровые.

Подходы к излечению рака с помощью вирусов разрабатываются довольно давно, но до сих пор их эффективность относительна невелика. Однако авторы новой разработки считают, что им удалось найти пути преодоления главного препятствия на пути разработки генетически модифицированных противораковых вирусных препаратов.

Эксперименты, проведенные учеными, показали, что после трехкратных инъекций нового вирусного препарата в течение 60 дней исчезает более 90% раковых клеток в мозгу, печени, почках и матке лабораторных мышей.

Клинические испытания препарата на основе вируса начнутся в начале следующего года и продлятся 18 месяцев.

Цитировано по «Коммерческая биотехнология», 20.10.2006