18 октября фармацевтическая компания «sanofi-aventis» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) препарата Taxotere® (доцетаксел) в комбинации с цисплатином и флуороурацилом в качестве терапии индукции у пациентов с неоперабельной местно-распространенной чешуйчато-клеточной карциномой головы и шеи.
Это решение последовало за аналогичным Консультативного научного комитета (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency), которое было вынесено 29 сентября, сообщает компания. Комментируя эти события, Маршалл Познер (Marshall Posner), медицинский директор Программы по онкологическим заболеваниям головы и шеи Института рака Ден-Фарбер (Dana-Farber Cancer Institute) (Бостон), отметил, что согласно результатам исследования комбинированная терапия повышает уровень выживаемости при раке головы и шеи. «После такого одобрения лечение комбинацией доцетаксела, цисплатина и флуороурацила может стать стандартной схемой терапии индукции у таких пациентов», — отметил М. Познер.
В настоящее время в США и Европе Taxotere® одобрен для применения по четырем показаниям: рак молочной железы, легкого, предстательной железы и желудка.
Цитировано по Аптека Новости, 19.10.2006
