Gleevec™ одобрен в ЕС для применения по новому показанию

19 сентября фармацевтическая компания «Novartis» сообщила о получении дополнительного одобрения препарата Gleevec™/Glivec™/Гливек^® (иматиниб) для лечения взрослых пациентов c острым лимфобластическим лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы (Ф+ ОЛЛ). У больных с впервые диагностированным заболеванием препарат теперь можно применять в сочетании с химиотерапией, а при рецидивирующем рефрактерном Ф+ ОЛЛ — в виде монотерапии. Для применения при этом тяжелом угрожающем жизни заболевании одобрено мало препаратов, и прогноз для жизни пациентов обычно неблагоприятный.

Gleevec™, впервые выведенный на рынок в 2001 г., ингибирует bcr-ab1- тирозинкиназу — конституциональный патологический фермент, синтезируемый у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы (Ф+ ХМЛ). Препарат, известный как Gleevec™ в США и Glivec™ (Гливек^®) на других рынках, одобрен для лечения Ф+ ХМЛ в более чем 90 странах.

Цитировано по Аптека Новости, 20.09.2006